杭州瑞欧科技有限公司

简介

杭州瑞欧科技有限公司创立于2009年，总部位于中国杭州，在爱尔兰、英国、美国、韩国、日本、新加坡、越南及中国台湾均设立了分支机构，布局全球24小时咨询服务网络。服务领域覆盖工业化学品、医药、农用化学品、消杀产品、化妆品、食品、包装材料等多个行业，提供产品合规咨询及技术服务、垂直媒体平台及综合性商业服务、化学品检验检测、安全咨询和数字化解决方案等服务。 瑞欧科技为企业提供药品注册登记、GMP咨询、法规资讯以及依托数据模型软件的的毒理学评估和 ADE/PDE/OEL计算等服务，并且拥有丰富的药物警戒工作经验，为企业提供药物警戒体系建设服务咨询、中药产品安全性信息说明书修订服务。 “ 合规创造价值 - Value in Compliance ” 是瑞欧科技的行动宗旨。自公司成立以来，瑞欧科技为各国政府官方、行业协会及组织机构提供技术支持，参与多项政府法规、行业标准制定，助力行业和市场环境可持续发展；为客户提供专业高效的产品安全及市场准入方案，累计服务全球超过15,000家企业，包括103家世界五百强企业；完成数万个产品注册、登记和咨询项目，为消除技术贸易壁垒，促进全球贸易一体化提供优质的技术服务。

2026展位号： E7F22

供应信息

中药说明书修订服务、中国新化学物质登记、中国危险化学品登记、中国EHS合规审核和咨询、原料药登记、药用辅料和药包材登记、药物警戒服务、亚太地区化学品注册、危险货物运输鉴定和培训、双碳调研报告与减排方案、全球应急电话联系服务、全球GHS/SDS/Label、全球GHS、/、SDS151-21-3、/、标签、企业碳盘查CCF/产品碳足迹PCF、欧盟碳关税申报(EU、CBAM)、欧盟零毁林法案(EUDR)注册申报、欧盟UFI申请与毒物中心通报(EU、UFI、&、PCN)、欧盟CP/DCP/MRP/NP申请、欧盟CEP/ASMF/EDMF登记、美国TSCA、美国IND和NDA申请、美国FDA（OTC）药品注册、美国DMF登记、美国ANDA申请、绿色低碳及可持续发展解决方案、科学碳目标(SBTi)、境外MAH境内责任人服务、基因毒性杂质研究方案及控制策略、基因毒性杂质筛选识别、化学品危险性分类鉴定、国内补充申请/再注册、各国化学物质名录查询、各国REACH注册、仿制药注册申报、毒理风险评估TRA服务、创新药注册申报、创新药临床试验申请、产品全生命周期评价(LCA)、QSAR预测服务、PDE/ADE报告、PDE/ADE/OEL数据库、OEL报告、OEB评估、GRS/RCS认证咨询辅导一站式服务、GreenScreen™评估认证、ESG报告/EPD声明/CDP问卷/Ecovadis评级、ChemFORWARD评估与SAFER™标识申请、CCER项目开发、CAS号码申请

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